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Tonglu Wanhe Medical Instrument Co., Ltd.
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Wiederverwendbarer 3,5x360mm Lendenzahn-Nukleus-Greifer-Fingerschnur Endoskopie für die Leistung
  • Wiederverwendbarer 3,5x360mm Lendenzahn-Nukleus-Greifer-Fingerschnur Endoskopie für die Leistung

Wiederverwendbarer 3,5x360mm Lendenzahn-Nukleus-Greifer-Fingerschnur Endoskopie für die Leistung

Einzelheiten zum Produkt
Modell Nr.:
GJ1002.1
Regelnde Art des medizinischen Geräts:
Typ 2
OEM-Produkte:
Akzeptabel
ODM:
Akzeptabel
Form:
Halbzahnige
Transportpaket:
Standardverpackung für die Ausfuhr
Spezifikation:
& Phi; 3,5x360 mm
Handelsmarke:
Vanhur
Ursprung:
Tonglu, Zhejiang, China
HS-Code:
9018909919
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
500 PC/Monat
Typ:
Schnalle
Anwendung:
Orthopädische
Material:
Stahl
Besonderheit:
Wiederverwendbar
Zertifizierung:
CE, FDA, ISO13485
Gruppe:
Erwachsener
Anpassung:
Erhältlich.
Hervorheben: 

Lendengriffspangen Endoskopie

,

Mehrfachverwendbare Fingerspitzen Endoskopie

,

Endoskopie mit Kerngreifpinsel

Beschreibung des Produkts

Mehrfachverwendbare 3,5x360mm Lendenendoskopie Zähne-Kern-Greifer-Forzeps für die Leistung

 

1 Einführung:
Wenn Sie nach minimalinvasiven chirurgischen Medizinprodukten mit guter Qualität, wettbewerbsfähigen Preisen und zuverlässigem Service suchen, stellt Wanhe Medical diese für Sie her.Wir liefern allgemeine und professionelle Laparoskopische Instrumente mit CE, FDA genehmigt.

2 Spezifikationen
1 Verwenden Sie Optin-Edelstahlmaterial
2 Korrosionsbeständig
3 Zähigkeit
4 Leichtes Gewicht und einfache Bedienung
5 Wirtschaftlicher Preis und optimale Qualität
 
3 Verpackung und Versand:

Packungsdetails: Poly-Tasche und spezielle stoßfeste Papierkiste.
Lieferungsanweisung: Durch die Luft

 


 

Häufig gestellte Fragen

 


 

Welche Implantate werden bei minimalinvasiver orthopädischer Chirurgie eingesetzt?

 

Bei minimalinvasiver orthopädischer Chirurgie werden viele Arten von Implantaten eingesetzt, darunter hauptsächlich die folgenden Kategorien:

Intrameduläre Nägel: zur anatomischen Reduktion und Fixierung von Frakturen verwendet und sind übliche Trauma-Implantate.

LIFT-Implantate: von ZKR Orthopedics entwickelt, um Schmerzen zu lindern, die Kniefunktion zu verbessern und den Knieersatz zu verzögern oder zu vermeiden.

InSpace Ballon Spacer: ein abbaubares Schulterimplantat, das von Stryker zur Reparatur von zerrissenen Rotatormanschetten hergestellt wird.

Magnesiumbasierte Verbundimplantate: Fokus auf wissenschaftliche Forschung und Entwicklung in der Sportmedizin und Fuß- und Knöchelrekonstruktionschirurgie.

Knochenkegel: zum Bohren von Löchern in der Knochenmarkhöhle zur Platzierung von Knochennägeln oder anderen orthopädischen Implantaten verwendet.

Implantate aus Titanlegierung: haben gute physikalische und chemische Eigenschaften, Biokompatibilität und Korrosionsbeständigkeit und werden häufig in der orthopädischen Chirurgie verwendet.

OsteoPearl VBA-System: fördert das Knochenwachstum und induziert die Bildung neuer Knochen durch zementlose Technologie und wird zur Reparatur von Spinalfrakturen verwendet.

Diese Implantate spielen eine wichtige Hilfsrolle bei der Korrektur, der Befestigung der Körperhaltung und der Wiederherstellung der normalen Knochenfunktion.

 


 

Was sind die spezifischen Arten und Anwendungsfälle von intramedulären Nägeln in der minimalinvasiven orthopädischen Chirurgie?

 

In der minimalinvasiven orthopädischen Chirurgie sind intrameduläre Nägel eine häufig verwendete interne Fixierungsmethode und werden häufig bei der Behandlung von langen rörförmigen Knochenfrakturen verwendet.Es gibt viele spezifische Arten von intramedulären Nägeln je nach verschiedenen Anwendungsszenarien und Patientenbedürfnissen.

Polarus® 2 Verriegelung Humeral-Intramedulärnagel:

Typ: Hohler humeraler intramedulärer Nagel.

Anwendung: Zur Reparatur und Behebung von Frakturen der proximalen 2, 3 und etwa 4 Teile des Humerus.
Elastischer intramedulärer Nagel:

Typ: Hauptsächlich geeignet für lange Schlauchfrakturen bei Kindern oder Jugendlichen.
Anwendung: Da sich der physiologische Zustand solcher Patienten noch entwickelt, ist die Integrität des Periosteums für die Frakturheilung sehr wichtig.so werden elastische intrameduläre Nägel häufig zur Behandlung von Frakturen bei Kindern oder Jugendlichen im entsprechenden Alter verwendet.
Verriegelter Humeral-Intramedulärnagel:

Typ: Verriegelter intramedulärer Nagel.
Anwendung: Wird zur Behandlung von Frakturen des Humerschraubens eingesetzt, insbesondere bei kombinierten Gefäß- und Nervenverletzungen, mehrfachen Verletzungen, instabilen Frakturen,pathologische Frakturen und proximale HumeralfrakturenDer Anbindungsbereich beträgt von 2 cm unter dem Humeralkopf bis 3 cm über der Olecranon-Grube.
Intra-Medularnagel der vierten Generation (IT):

Typ: intramedulärer Nagel der vierten Generation.

Anwendung: Hauptsächlich zur Behandlung von intertrochanterischen Frakturen des Oberschenkelknochens, mit Rotationsstabilität und guter lateraler Kortikalsupport, was mögliche Komplikationen reduzieren kann.

Anatomischer intramedulärer Nagel:

Typ: Eine neue Generation anatomischer intramedulärer Nägel.

Anwendung: Es passt besser in die Tubulare Knochenhöhle, verringert das Auftreten von iatrogenen Schmerzen,und sein mehrdimensionales proximales und distales Verriegelungsnagel-Design erweitert die Fraktur-AnzeichenEs wurde in China häufig bei Schlauchknochenfrakturen der Gliedmaßen eingesetzt.

mit einem Gehalt an Zellstoff von mehr als 10 GHT

Typ: Intramedulärer Nagel mit und ohne Reim.

Anwendung: Bei der Behandlung von langen schlauchförmigen Knochenfrakturen der Gliedmaßen ist die Betriebszeit der Medullar-Expansion länger.aber der Patient heilt schneller und das Risiko einer nachoperativen Nagelbrechung ist geringerDie Zeit der Operation der unreimated medullary Expansion ist kürzer, kann aber die Inzidenz von Fettembolien und traumatischer Arthritis erhöhen.

 


 

Wie wirkt das LIFT-Implantat bei der Schmerzlinderung und der Verbesserung der Kniefunktion?

 

Das LIFT-Implantat wirkt, indem es die Kniesäule des Patienten hebt und neu ausrichtet, um Schmerzen zu lindern und die Kniefunktion zu verbessern.Diese Technologie reduziert die Belastung des Patellofemoralkomparts und verschiebt die Patella-Verfolgung in eine gesündere KnorpelpositionDieser Prozess hilft, den Druck abzubauen, wodurch Schmerzen gelindert und die Kniefunktion verbessert wird.

Darüber hinaus umfasst das LIFT-System mehrere Komponenten wie Versuchs-Spacer, PEEK-Implantate, Titanium-Knochenschrauben, K-Drähte,und proprietäre Positionierungsinstrumente, die zusammenarbeiten, um eine präzise Platzierung und effektive Behandlungsergebnisse zu gewährleistenDiese innovative Behandlung soll Patienten mit fortgeschrittener Knorpeldegeneration und Osteoarthritis des Patellofemoralkomparts des Knies eine kontinuierliche Behandlung bieten.damit die Knieersatzbehandlung verzögert oder vermieden wird.

 


 

Welche Forschungsergebnisse belegen die Wirksamkeit des InSpace Balloon Spacers bei der Reparatur einer zerrissenen Rotatormanschette?

 

Es gibt mehrere Studien, die die Wirksamkeit des InSpace Balloon Spacer bei der Reparatur einer zerrissenen Rotatormanschette belegen.

FDA-Zulassung und klinische Studien:

Der InSpace Ballon Spacer ist der einzige minimal invasive,Biologisch abbaubarer Unterkrümmelspender zur arthroskopischen Behandlung großer irreparabler Rotatorenmanschettenrisse (MIRCT) und zur Wiederherstellung des Unterkrümmels ohne Nähte oder Befestigungsvorrichtungen.

Die Ergebnisse der zentralen Studie der FDA wurden im Journal of Bone and Joint Surgery veröffentlicht, die zeigten, dass es sicher und wirksam ist.

Doppelblinde, randomisierte kontrollierte Studie:

Eine doppelblinde, gruppensequentielle, adaptive randomisierte kontrollierte Studie wurde in 24 Krankenhäusern im Vereinigten Königreich durchgeführt.Vergleichen von arthroskopischer Subakromialraumdebridation und Bizeps-Tenotomie (nur Debridationsgruppe) mit derselben Operation einschließlich des Einbaus des InSpace-Ballons (mit instrumentalisierter Debridationsgruppe).

Multicenter, Einzelblind, randomisierte kontrollierte Studie:

In einer multicenter, einblinden, randomisierten kontrollierten Studie wurde das InSpace-Implantat mit einer Teilreparatur zur Behandlung großer, volldicker Rotatorenmanschettenrisse verglichen.Die klinischen Ergebnisdaten wurden am Ausgangsort und während der 24-monatigen Nachbeobachtungsphase erhoben..
Die Schlüsselstudie der Stufe 1 war eine prospektive, einblinde, multicenter, randomisierte,eine kontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des InSpace-Implantats (IS) im Vergleich zur partiellen Reparatur (PR) bei 184 zugelassenen Patienten.
Funktionale Ergebnisse und Patientenzufriedenheit:
Die Studie konzentrierte sich auch auf die Leistung des InSpace Ballon-Spacers in klinischen und patientenbezogenen Parametern, Funktionswerte, Haltbarkeit und Patientenzufriedenheit.Vor allem bei Patienten mit hoher, irreparable Rotatorenmanschettenrisse bei einer Nachbeobachtung von mindestens einem Jahr.
Linderung von Schmerzen und Erhöhung der Bewegungsfreiheit:
Der InSpace Ballon-Spacer wird von der globalen akademischen Gemeinschaft als revolutionäres Behandlungskonzept anerkannt, besonders bei großen, irreparablen Rotatorenmanschetten-Risse.Das Prinzip besteht darin, einen Ballon zwischen dem Akromion und dem Humeralkopf zu implantieren, um die Reibung unter dem Akromion zu reduzieren, die Aufwärtsbewegung des Humeralkopfes einschränken und den Schieben des Humeralkopfes unterstützen, das Gleichgewicht des Schultergelenks wiederherstellen, wodurch Schmerzen reduziert und die Bewegungsfreiheit erhöht wird,und die biomechanische Funktion des Schultergelenks wiederherstellen.

 


 

Was ist die Anwendung und Wirkung von auf Magnesium basierenden Verbundimplantaten in der Fuß- und Knöchelrekonstruktionschirurgie?

 

Die Anwendung und Wirkung von auf Magnesium basierenden Verbundimplantaten in der Fuß- und Knöchelrekonstruktionschirurgie sind hervorragend und haben erhebliche Vorteile.Magnesiumlegierungen haben große Aussichten auf dem Gebiet der Orthopädie gezeigt.Im Vergleich zu herkömmlichen Dauerimplantaten wie Titanium und Edelstahl, sind dieMagnesium-basierte Verbundimplantate erfordern nach der Wiederherstellung des Knochengewebes keine sekundäre Operation zur Entfernung, wodurch nicht nur das Risiko einer sekundären Operation für die Patienten verringert wird, sondern auch das Risiko einer Belastungsschirmung.

Darüber hinaus haben sich auch in klinischen Anwendungen positive Ergebnisse aus magnesiumbasierten Verbundimplantaten ergeben.MDC konzentriert sich auf die wissenschaftliche Forschung und Entwicklung von auf Magnesium basierenden Verbundimplantaten in der Sportmedizin Chirurgie und Fuß- und Knöchelrekonstruktionschirurgie, und ihre Produkte werden in der Fuß- und Knöchelrekonstruktionschirurgie weit verbreitet.Diese Implantate fördern die Knochenbildung an der Frakturstelle und setzen Produkte frei, die für die Knochenreparatur während des Zerfalls von Vorteil sind.

Trotz der ausgezeichneten Leistung von auf Magnesium basierenden Verbundimplantaten bei Fuß- und Knöchelrekonstruktionschirurgie bleibt ihre schnelle Degradationsrate jedoch ein wichtiges Problem, das angegangen werden muss.Um diese Herausforderung zu meistern, Forscher untersuchen verschiedene Methoden zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit und der mechanischen Eigenschaften von Magnesiumlegierungen, einschließlich Bearbeitung, Wärmebehandlung, Legierung, Verbundwerkstoffe,und Oberflächenbeschichtungen.

Magnesium-basierte Verbundimplantate bieten bei Fuß- und Knöchelrekonstruktionschirurgie erhebliche Vorteile, einschließlich guter Biokompatibilität, Abbaubarkeit, keine Notwendigkeit für eine sekundäre Operation zur Entfernung,und die Förderung der Knochenbildung.

Was sind die Grundsätze der zementlosen Technologie des OsteoPearl VBA-Systems und die Ergebnisse von Studien über ihre Wirkung auf die Spinalfrakturierung?

Das OsteoPearl VBA-System ist eine innovative Technologie zur Behandlung von Wirbelsäulenfrakturen, bei der Biomaterialien anstelle von traditionellem Knochenzement verwendet werden, um beschädigte Wirbel zu stabilisieren.Dieses System erreicht dieses Ziel, indem es mit minimal invasiver und zementfreier Technologie natürlich gesunde Knochen heilt..

Insbesondere verwendet das OsteoPearl VBA-System vollständig biocompatible Materialien, die beschädigte Wirbel sofort stabilisieren und eine langfristige Heilung fördern.Dieses System eignet sich besonders für die Behandlung von Vertebralkompressionsfrakturen, da es eine strukturelle Unterstützung bietet, die die Auswirkungen der Osteoporose bekämpft..

Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass das VBA-System von OsteoPearl erhebliche Wirkungen hat.Die erste wurde im Fatima-Krankenhaus durchgeführt., wo es vor zwei Jahren vorgeschlagen wurde.Das System bietet den Vorteil, das Risiko einer Embolie im Zusammenhang mit Knochenzement zu beseitigen und Patienten und Ärzten eine umfassende, eine natürliche und langfristige Gesundheitsoption.

 

 


 

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